ШІ-препарат Insilico уповільнює старіння: результати клінічного тесту

Компанія Insilico Medicine повідомила, що її препарат rentosertib, створений за допомогою штучного інтелекту, знизив біологічні маркери віку у пацієнтів. Дані отримані в межах клінічного випробування, спрямованого на лікування рідкісного захворювання легень.
Аналіз результатів клінічного випробування препарату rentosertib, який Insilico Medicine розробляла для лікування ідіопатичного легеневого фіброзу, показав додатковий ефект. Згідно з публікацією в Nature Biotechnology, ліки, молекулу яких згенерував штучний інтелект, здатні уповільнювати біологічне старіння.
Учасники дослідження — 43 пацієнти з хронічним захворюванням легень — отримували препарат протягом 12 тижнів. Після курсу лікування шість незалежних систем «годинників старіння» зафіксували зниження прогнозованого біологічного віку. Ці ШІ-алгоритми аналізують стан клітин, тканин і органів, щоб оцінити ризики захворюваності та смертності.
Компанію заснував у 2014 році Алекс Жаворонков, який одним із перших почав використовувати нейромережі для пошуку нових ліків. Його підхід передбачає два етапи: спочатку модель аналізує великі масиви медичних даних, щоб виявити білки, які спричиняють хвороби, а потім інша система генерує молекули, здатні нейтралізувати їхню дію. «Це схоже на сканування замка й генерування ключа, який до нього підходить», — пояснив Жаворонков.
Попри позитивні результати, наукова спільнота ставиться до них стримано. Вадим Гладишев із Гарвардської медичної школи назвав дослідження першим, яке чітко демонструє можливість зниження біологічного віку, але зазначив, що вибірка є малою, а надійність «годинників старіння» викликає дискусії. Кардіолог Ерік Топол додав, що препарат виглядає багатообіцяюче, однак остаточного визначального випробування ще не було. Крім того, антивікові властивості rentosertib не перевіряли на здорових людях, тож результати можуть бути специфічними для пацієнтів із фіброзом легень.
Експерти вважають, що методологія Insilico може стати основою для майбутніх досліджень довголіття. Як зазначила Евелін Бішоф із Тель-Авівського університету, ці підходи використовуватимуть у наступних випробуваннях. Водночас до схвалення препарату регуляторами може минути ще кілька років.







